是否出差:无需出差
1.了解、掌握相关审评部门对产品临床验证的政策及具体要求,负责公司产品临床验证的监查工作。
2. 负责临床项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
3. 负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,保证临床符合GCP要求。
4. 核查病例观察表(CRF/eCRF)数据的真实性、准确性和完整性;
5.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;
6.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报。
7. 负责CRC的培训指导与管理。
职位标签
节假日福利,提供饭餐,社保,星期日休息,提供交通费,带薪年假,公司产品福利,岗前培训,大小周工作制,临床监查员,广东,深圳